婚后一年了准备要小孩子了，前期进行叶酸的补充，适量的运动，结果快一年下来肚子也没有动静。后来我先去医院检查，检查了六项激素，正常。再后面老公也去医院检查，说是染色体问题，Y染色体C区部分缺失，C区的缺失会导致少精，弱精。经过了解，我们准备去做三代试管，想问问pgd诊断是什么？pgs筛查具体又是什么？二者有什么区别？
最佳回答:三代试管婴儿pgd诊断和pgs筛查的区别就是pgd主要是查单基因的，pgs主要是筛查胚胎染色体是否有非整倍体的。其实目前第三代试管婴儿技术（胚胎植入前遗传学检测）为PGT，而三代试管PGT结果就包括了PGT-A、PGT-M和PGT-SR，其中PGT-A相当于PGS，PGT-M和PGT-SR相当于PGD。
目前常见的胚胎植入前遗传学筛查技术（PGS）和胚胎植入前遗传学诊断技术（PGD）都可以直接筛出有问题的胚胎，挑选正常的胚胎植入子宫。但二者最大的不同在于PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断，两者筛查的目标不同，适应人群也不尽相同。如下：
- 1. PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，pgd可筛选的基因疾病有地贫、胆囊纤维化或者血友病等等，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的；
- 2. PGS是在胚胎移植前检测胚胎染色体的非整倍性，是基于FISH、aCGH、SNP或NGS技术对移植前胚胎行胚胎染色体数目或结构是否异常的筛查，也是一种早期产前筛查方法，通过挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率，降低多胎妊娠风险。
通过做PGD和PGS的筛查诊断后选择优质胚胎进行移植到宫腔内着床、发育，从而能够提高正常胎儿生存率，此技术是目前能够获得优质胚胎的较好方法，需要在好的生殖技术中心才能够完成此技术。
